Рациональное использование микроорганизмов для потенциального повышения плодородия почв
И. С. ВОСТРОВ, кандидат биологических наук
Институт микробиологии АН СССР
Интенсификация сельского хозяйства не может быть полной без использования факторов потенциального плодородия почв. Снижение содержания гумуса во многих районах привело к падению коэффициента использования минеральных удобрений, снижению урожаев даже на черноземных почвах. Отсутствие в почвах органических веществ, доступных для сапрофитных микроорганизмов-антагонистов по отношению к паразитическим видам, вызвало распространение корневых заболеваний злаков. Препятствием к обогащению почвы растительными остатками и энергетическими материалами вообще служит ошибочная микробиологическая теория обработки и удобрения почвы. Приведены данные вегетационных и полевых опытов, свидетельствующие о том, что только аэробные процессы способствуют обогащению почвы гумусом и улучшению ее структуры. Активность микроорганизмов на целинных и залежных землях в 2-4 раза превосходит их активность на старопахотных почвах.
Рассматривая различные аспекты проблемы охраны окружающей среды, мы прежде всего обра-щаем внимание на почву, ибо земля - это основное наше богатство. Между тем замечено, что чем больше сельское хозяйство обеспечено минеральными удобрениями, тем больше предаются заб-вению биологические факторы плодородия почвы. Известно, что целинные и залежные земли обеспечивают высокий урожай за счет использования факторов потенциального плодородия, которое создается микроорганизмами в период роста растений, а значит снабжения почвы выделе-ниями корней и их отмершими остатками, то есть источниками углерода. Важным критерием потенциального плодородия принято считать не только содержание гумуса вообще, но особенно «деятельного перегноя», то есть тех фракций гумуса, которые отличаются высокой доступностью для микро-организмов.
В нашей стране почти повсеместно внедрена отвальная вспашка, при которой послеуборочные остатки растений перемещаются в нижнюю треть пахотного слоя. Такая «культурная вспашка» была введена на основании предположения, будто гумус образуется в анаэробных условиях. Считалось, что в аэробных условиях идет более полное разложение органических веществ вплоть до углекислоты и воды, а потому гумус может образоваться только в анаэробных условиях. Сейчас микробиологами накоплены противоположные данные.
Если внести в песок одинаковые навески растительных остатков и дать им разложиться в одном варианте - в слое 0-6 см, а в другом - в слое 14-20 см, то окажется, что в «анаэробных» условиях (в слое 14- 20 см) образуется единица гуминовой кислоты, а в аэробных (в слое 0-6 см) - уже 24 таких единицы (рис.1). Следовательно, гумус образуется преимущественно в аэробных условиях, а значит существующая микробиологическая теория обработки почвы не состоятельна.
В анаэробных же условиях из растительных остатков образуются в основном продукты брожения: уксусная, пропионовая, масляная кислоты [7], которые токсичны для высших растений [1]. Значит, чем больше растительных остатков мы переместим в «анаэробные» условия при отвальной вспашке, тем больше синтезируется в почве вредных для растений продуктов и тем меньше количество гумуса.
Уместен вопрос, чем же объясняется снижение урожая при запахивании растительных остатков - иммобилизацией азота или синтезом продуктов брожения? Анализ экспериментальных данных убеждает, что вторая причина важнее для земледелия, чем первая. Приведем данные вегетационного опыта, поставленного с бедной выпаханной подзолистой почвой Подмосковья. Солому из расчета 4 т/га вносили за 30 сут. до посева в одних сосудах в слой 0-6 см, в других - в слой 0-20 см. Контролем служила та же почва без соломы. В первом варианте произошло снижение урожая яровой пшеницы на 15 % к контролю, во втором - на 300 % (рис. 2). К сожалению, в этом опыте отсутствовали варианты с совместным внесением соломы и минеральных удобрений. Однако выяснилось, что при попадании свежих растительных остатков в условия с затрудненным газообменом снижение урожая намного ощутимее, чем при поверхностном внесении тех же остатков и в тех же дозировках.
Опыт на богатой гумусом лугово-черноземной почве Шадринской сельскохозяйственной опыт-ной станции (Курганская область) был поставлен в полевых условиях с внесением соломы в слой 0-8 и в слой 0-20 см без азота и с добавлением этого элемента в количестве 20 кг/га (100 кг/га (NH4)2S04). Закладку опыта проводили с осени, во всех вариантах доза соломы составляла 4 т/га. Из данных таблицы 1 следует, что внесение соломы в слой 0-8 см повысило урожай на 9 % к контролю, а запахивание ее на 20 см немного снизило. Солома с азотными удобрениями при дисковании почвы повысила урожай на 35 %, а запахивание тех же компонентов снизило урожай на 9 %. Значит, уско-рение разложения соломы (при внесении азота) в условиях затрудненного газообмена ведет к акти-визации процессов брожения и снижает урожай более заметно, чем ее запахивание в чистом виде.
Интересно было также проверить укоренившееся представление о более полном и предположительно бесполезном разложении органических веществ в аэробных условиях по сравнению с анаэробными. В приведенном выше опыте с песком (рис. 1) уже было установлено, что существует 24-кратная разница по продуктивности синтеза гумуса между слоями 0-6 и 14-20 см. Нами была проверена и длительность положительного влияния на урожай продуктов разложения соломы в слоях 0-6 и 0-20 см. В первый год после разложения был получен сходный урожай пшеницы в обоих вариантах, но на второй и третий - зерно удалось получить только в условиях аэробного разложения соломы. В варианте с внесением соломы в слой 0-20 см на второй и третий годы наблюдалась гибель растений в фазу выхода в трубку (рис. 3). Опыт показал, что продукты аэробного разложения оказывают более длительное положительное воздействие на урожай. Аэробное происхождение гумуса в природе наглядно демонстрирует любой почвенный разрез на целинной почве: темная гумусированная прослойка расположена сверху, в пределах 5- 6 см от поверхности. Следовательно, главный довод в пользу отвальной вспашки оказывается несостоятельным: любые органические удобрения должны разлагаться в аэробных условиях, чтобы получить максимальный выход гумуса и других веществ, необходимых растениям.
Только ли образование гумуса важно для земледелия при внесении органических удобрений? Из работ С. Н. Виноградского [2] известно, что в самой аэробной части пахотного слоя почвы образуется максимальная биомасса микроорганизмов, что процессы, осуществляемые этими (аэробными целлюлозоразрушающими) организмами, совершенно отличны от анаэробных. Никакого газовыделения и образования летучих жирных кислот при этом не наблюдается. Целлюлоза превращается в большинстве случаев в слизь, растворимую в разбавленных щелочах. Она скоро теряет желтую окраску и при выдерживании во влажной камере сохраняется без изменений в течение многих месяцев. Ни плесени, ни бактерии не могут, очевидно, развиваться за счет этой слизи. Вполне возможно, что не «деятельный перегной» оструктуривает почву, а эти слизи. Значит в почвах, которые регулярно обеспечиваются клетчаткой, можно управлять структурой. Важно, что и структура почвы" зависит от аэробных бактерий.
На клетчатке, помещенной в почву, в аэробных условиях накапливаются в значительных коли-чествах белки и аминокислоты [9, 10]. На растительных остатках, извлеченных из почвы, содержится в 1500 раз больше аминокислот, чем в той же почве, из которой они были тщательно отобраны [5]. Причем, аминокислоты сохраняются на растительных остатках до полного их разложения. Далее пос-ле утилизации растительных остатков постепенно будут разлагаться и аминокислоты, а растения получат азот в аммиачной форме. Если в почве накопятся за ряд лет растительные остатки во всех стадиях разложения (плюс доступные для микроорганизмов свежие фракции гумусовых веществ), азотное питание растений станет более упорядоченным, то есть с наступлением благоприятной для них влажности и температуры будет отмечаться усиленное поступление азота. Поскольку те же усло-вия благоприятны и для разложения растительных остатков, то потребности растений будут полнее удовлетворяться именно тогда, когда это им больше всего необходимо. Почва таким образом станет саморегулируемой системой - причем регулируемой в пользу растений. Подобные Процессы долж-ны иметь место на целинных и залежных землях. Минеральный азот там содержится в минимальном количестве, тем не менее растения не ощущают в нем недостатка. Азот освобождается из органичес-ких соединений в соответствии с потребностями растений, не теряясь при этом из почвы: доступные формы его полностью потребляются растениями, а основной запас, содержащийся в клетках микро-организмов, в виде белков и аминокислот адсорбирован на растительных остатках.
Принято думать, что целинная почва запасает элементы потенциального плодородия благодаря замедленному протеканию в ней микробиологических процессов. По нашим многолетним данным, во всех климатических зонах страны верхний слой целинной почвы отличается от старопахотной тем, что выделяет в несколько раз больше углекислого газа (из одинаковых навесок за равный период времени). Значит, потенциальное плодородие; в этой почве coздается не вследствие пассивности микроорганизмов, а, наоборот, благодаря активности, в несколько раз большей, чем на старопахотных почвах [3].
На полях Шадринской сельскохозяйственной опытной станции имеется старопахотный массив. На одной половине его ежегодно проводится отвальная зяблевая пахота (и отвальная вспашка в пару), на другой - ежегодная поверхностная обработка (и безотвальная вспашка пара). Массив граничит с участком скашиваемой целины. Из таблицы 2 видно, что выделение СО2 навесками целинной почвы из слоя 0-5 см вдвое превышает продукцию этого газа из того же слоя почвы, подвергавшейся поверхностной обработке, а такой же слой почвы при ежегодной поверхностной обработке выделяет вдвое больше СО2, чем при отвальной вспашке. Ясно, что обеспеченность энергетическими материалами верхнего слоя целинной почвы вдвое выше, чем у любой из старопахотных почв. После двухлетнего внесения в слой 0-8 см всего урожая соломы и послеуборочных остатков активность процесса выделения СО2 возросла почти до уровня целины. Следовательно, и на старопахотных почвах можно значительно увеличить запас энергетических материалов. С повышением влажности образцов почвы на 10 % отмечается быстрая реакция микроорганизмов на улучшение среды обитания (табл. 3). Причем если на целине активность микроорганизмов в верхнем слое (0-5 см) выше, чем в нижележащем, то на участках с ежегодной поверхностной обработкой почвы наблюдается такое же соотношение активности их в слоях 0-5 и 5-10 см, но на более низком уровне. Верхний слой целинной почвы в процессе эволюции приобрел способность к переработке максимального количества растительных остатков, то есть к наиболее активной подготовке пищи для растений. Отвальная же вспашка обезличивает в этом отношении все слои пахотного горизонта и процесс по словам Э. X. Фолкнера «идет наперекор замыслам природы» [12]. В тех хозяйствах, которые перешли на поверхностную обработку почвы, как правило, используют только пожнивные остатки, для достижения же более значительной активности микроорганизмов (и более активного использования факторов потенциального плодородия) надо бы в верхний слой почвы вносить все растительные остатки.
Процесс несимбиотической фиксации азота тем активнее, чем значительнее обеспеченность почвы энергетическими материалами [II]. Если на 1 т соломы будет фиксировано из воздуха 10 кг азота, то 4 т дадут 40 кг/га. К тому же в самой соломе содержится от 3 до 5 кг азота на 1 т. Если учесть еще запас органических веществ в корневых и пожнивных остатках, то для получения хорошего урожая потребуется добавить лишь небольшое количество минерального азота. В целом по стране рациональное использование растительных остатков для повышения несимбиотической фиксации азота могло бы значительно сократить расход энергии, затрачиваемой промышленностью на связывание молекулярного азота.
Еще большее значение, чем не-симбиотическая фиксация азота, может иметь предотвращение его потерь из почвы в период, когда на полях нет растений. Микроорганизмы в это время приступают к нитрификации аммиачного азота из-за отсутствия его потребителя, нитраты же могут вымываться из почвы и подвергаться денитрификации. Отвальная вспашка содействует денитрификации тем, что перемещает послеуборочные остатки в нижнюю часть пахотного слоя, где при переувлажнении и наличии свежих органических соединений могут создаваться анаэробные зоны. Растительные же остатки, оставленные в верхней трети пахотного слоя, дают возможность микроорганизмам использовать из почвы минеральный азот для усвоения источников углерода. Азот в органической форме не подвергается нитрификации (а следовательно, и денитрификации), не мигрирует в глубокие горизонты подпочвы и в грунтовые воды. Поэтому, когда растения перестают вегетировать, минеральный азот почвы необходимо перевести в органическую форму, для чего все растительные остатки следует вносить в верхнюю треть пахотного слоя.
В последнее время в сельском хозяйстве все чаще отмечается вред от микроорганизмов, вызывающих корневые гнили культурных растений. Единственным надежным естественным препятствием на пути возникновения этих заболеваний служат сапрофитные микроорганизмы-антагонисты по отношению к паразитическим видам, которые являются, кстати, аэробами. Однако без ежегодного поступления в почву свежих растительных остатков сапрофиты в почве не могут размножаться. К тому же химические препараты, применяемые для борьбы с корневыми болезнями, уничтожают как вредные, так и полезные микроорганизмы.
Обогащение из года в год верхней трети пахотного слоя пожнивными остатками на полях, где работает Т. С. Мальцев, вызывает положительное изменение почвенной микрофлоры. При ежегодной отвальной вспашке из почвы высеваются на питательных средах в основном грибы двух родов - Penicillium и Fusarium. Поверхностная обработка в течение 5 лет на второй половине того же поля привела к распространению родов Mucor и Trichoderma (рис. 4).
Если старопахотная почва не содержит надежных антагонистов, аэробных целлюлозоразрушающих бактерий; улучшающих структуру почвы, то этими микроорганизмами можно инокулировать раститель-ные остатки, подготовленные к внесению в почву. Английский микробиолог Джим Линч [13] намерен предложить фермерам комплекс полезных микроорганизмов: азотфиксирующих аэробных бактерий, разлагающих целлюлозу и образующих слизи, и антагонистов по отношению к болезнетворным видам. Совместно с другими авторами он выражает уверенность, что, снабжая растительные остатки этими микроорганизмами, можно обойтись , без химических средств защиты растений от корневых гни-лей.
В последнее время физиологами растений выделены вещества (экотолы), которые синтезируются микроорганизмами при аэробном разложении растительных остатков и придают растениям устойчивость к неблагоприятным внешним условиям и к заболеваниям [8].
Все перечисленные полезные микробиологические процессы предусмотрены природой и осуществляются в целинных почвах. Они не могут стать достоянием старопахотных угодий, пока микроорганизмы не снабжены источниками углерода в достаточном количестве. Реальными источниками этого элемента служат в земледелии растительные остатки и неперепревший соломистый навоз, которые нецелесообразно вносить в почву пока существует отвальная вспашка. В период, когда в земледелии господствовала соха, урожай повышался в соответствии с количеством внесенного под соху навоза. Такая же закономерность наблюдается в настоящее время в совхозах Воркуты, где навоз вносят в слой 0-6 см, так как отвальная вспашка на обычную глубину невозможна.
Широкая проверка во всех почвенно-климатических зонах страны мальцевской системы обра-ботки почвы в 50-е годы не дала хороших результатов в районах с бедными почвами. Это объясняется тем, что такая почва не может сразу обеспечить хороший результат при эксплуатации только верхней трети пахотного слоя по сравнению с использованием хотя и бедного, но всего пахотного слоя. Для полу-чения высокого урожая необходимо сначала обогатить верхнюю прослойку растительными остатками во всех стадиях разложения. Особенно трудно - начинать такое обогащение на бедных почвах, где нет резерва питательных веществ для сапрофитных микроорганизмов. Вначале солому целесообразно вно-сить под бобовые культуры, при этом у них отмечается лучшее образование клубеньков на корнях и накапливается больше белка в растительной массе [6]. Можно внесение растительных остатков начать с черного пара при условии безотвальной обработки почвы. В хозяйствах, где несколько лет проводили поверхностную обработку, микробные ценозы в верхней трети пахотного слоя готовы к переработке более значительных масс растительных материалов. Как бы ни была испорчена почва отвальной вспаш-кой, ее потенциальное плодородие можно восстановить с помощью микроорганизмов. Интенсификация земледелия не может быть полной без постановки на службу урожаю микробиологических факторов плодородия. Хотим мы того или нет, земледелие - самое грандиозное микробиологическое производство на земле, и оно не может работать без источников углерода и оптимального режима их пере-работки.
Применение одних минеральных удобрений и усиленная обработка почвы могут привести только к ускорению разложения остатков гумуса, но не дадут разнообразных продуктов микробного синтеза, участвующих в улучшении почвы. Использование же микробиологических факторов плодородия не связано с подорожанием производства. Наоборот, заделка растительных остатков на месте их произрастания и уменьшение затрат горючего на обработку почвы значительно удешевляют стоимость продуктов земледелия, приводят к получению урожая в годы, когда растения погибают от засухи на полях, подвергавшихся отвальной вспашке. Накопление в почве элементов питания растений в органической форме может заметно сократить затраты минеральных удобрений и уменьшить Их потери из почвы. Повышение содержания СО2 в приземном слое воздуха поможет увеличить продуктивность фотосинтеза растений.
Переход на почвовосстановительную систему земледелия потребует конкретной корректировки для каждой почвенно-климатической зоны, но в основе ее будет лежать переработка растительных материалов в верхней трети пахотного слоя почвы.
ЛИТЕРАТУРА
- 1. Алешин Е. П., Сметанин А. П. Минеральное питание риса. Краснодар, 1965.- 207 с.
- 2.Виноградский С. Н. Микробиология почвы. М.: АН СССР, 1962.- 792 с. 3. Вострое И. С, Петрова А. Н. // Микробиология,- 1961,- Т. 30.- В. 4 - С. 665. 4. Вострое И. С. Микробиологическая разнокачественность горизонтов пахотного слоя почвы. М., 1965.- 25 с. 5. Вострое И. С. Образование аминокислот в почве. // IX междунар. конгр. по микробиологии. Медицина, 1966. 6. Голод Б. И.I Докл. ТСХА, 1966.- С. 245. 7. Кретович В. Л. Основы биохимии растений. М.: Высшая школа, 1964.- 586 с. 8. Лебедев Г. В. Импульсное дождевание растений. Теория и практика. М.: Наука, 1976.- 186 с. 9. Мишустин Е. Н., Петрова А. Н. // Микробиология.- 1963,- Т. 32.- В. 3,- С. 479. 10. Мишустин Е. Н., Вострое И. С. Аппликационные методы в почвенной микробиологии // Микробиологические и биохимические исследования почв. Киев: Урожай, 1971.- С. 3. 11. Умаров М. М..
Вест. с.-х. науки, 1989, № I (389)